首页> 外科> 神经外科> 颅底畸形> 颅底畸形是怎么回事

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

颅底畸形可能源于先天性颅底骨发育不全、颅底凹陷症、颅底骨折或脑膜炎后遗症等病因,导致颅底结构异常。这些情况都可能导致严重的神经功能障碍,因此建议立即寻求专业神经外科医生的评估和治疗。
1.先天性颅底骨发育不全
先天性颅底骨发育不全是指颅底骨骼结构未能按照正常生理过程发育,导致颅底孔道狭窄或移位。这会影响脑组织的位置和功能,引起头痛、眩晕等症状。针对先天性颅底骨发育不全可采用手术矫正的方式进行治疗,如内镜下经鼻蝶入路垂体瘤切除术等。
2.颅底凹陷症
颅底凹陷症是由于颅底骨头过早融合,导致颅腔容积减小,压迫脑干和延髓,引起行走不稳、排尿障碍等症状。对于颅底凹陷症患者,可通过前路减压术、枕颈植骨融合术等手术方式来扩大颅腔空间并稳定颈椎结构。
3.颅底骨折
颅底骨折通常由外力作用于头部造成,会导致颅底骨质损伤,引起脑脊液漏、耳鸣、听力下降等症状。颅底骨折的治疗包括颅底修补术,通过开窗重建颅底缺损区以恢复其完整性;此外,还需预防感染,常用药物有头孢曲松钠、万古霉素等。
4.脑膜炎后遗症
脑膜炎后遗症指病毒或细菌侵袭引起的炎症反应持续存在,对颅底结构产生持久影响,出现慢性头痛、神经功能障碍等情况。脑膜炎后遗症的治疗主要是控制症状和改善生活质量,可以遵医嘱使用阿昔洛韦、更昔洛韦等抗病毒药物,以及美罗培南、头孢曲松钠等抗生素类药物。
建议定期复查,监测病情变化,特别是在接受治疗期间。必要时,可能需要进行MRI成像、CT扫描等影像学检查,以便评估颅底畸形的程度和进展。

2024-02-21 21:59

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疾病百科

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颅底凹陷症 (基底凹陷症,颅底陷入症,颅底内翻或颅底压迹)

颅底凹陷症(basilarinvagination)是临床常见神经系统发育异常性疾病。本病是以枕骨大孔为中心的颅底骨组织、寰椎及枢椎骨质发育畸形,寰椎向颅腔内陷入,枢椎齿状突高出正常水平进入枕骨大孔,使枕骨大孔狭窄,后颅窝变小,从而压迫延髓、小脑及牵拉神经根产生一系列症状,同时可有椎动脉受压出现供血不足表现。

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