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周围神经病的症状
补充说明:周围神经病的症状
a******W 2021-08-06 16:37
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周围神经病的症状包括感觉异常、运动障碍、肌肉无力、肌张力减低、自主神经功能障碍,这些症状可能表明周围神经受损,建议就医进行进一步的评估和治疗。
1.感觉异常
感觉异常可能是由于外周神经受损导致神经传导受阻,使患者出现麻木感。当患者的周围神经系统受到损伤时,会导致神经冲动传导受到影响,进而引发上述不适现象。
2.运动障碍
运动障碍可能由多种原因引起,包括神经损伤、代谢紊乱等。这些因素可能导致神经信号传递异常,从而影响肌肉收缩和运动控制。运动障碍通常表现在肢体远端,如手指、脚趾,但也可涉及全身各个部位。
3.肌肉无力
肌肉无力可能由神经源性或肌源性疾病引起,前者是因为神经-肌肉接头处传递障碍所致,后者则为骨骼肌细胞本身存在病变。这种无力往往从下肢开始,逐渐向上蔓延至躯干和上肢。
4.肌张力减低
肌张力减低是由于大脑或脊髓损伤导致神经元无法正常发出指令,从而使肌肉紧张度下降的现象。肌张力减低主要表现为被动运动时阻力减弱,常见于帕金森病等运动障碍疾病中。
5.自主神经功能障碍
自主神经功能障碍多因糖尿病周围神经病变、酒精中毒等引起,此时交感神经和副交感神经的功能失调,导致身体各部分之间的协调出现问题。自主神经功能障碍可伴随心悸、出汗异常等症状,在临床上可通过体格检查、实验室检查以及影像学检查来评估自主神经系统的功能状态。
针对周围神经病的症状,建议进行神经电生理测试、血生化检查以及头颅磁共振成像等相关检查以确定诊断。治疗措施可能包括药物治疗,如维生素B族口服制剂、甲钴胺片等营养神经类药物,重症者需遵医嘱使用皮质类固醇、免疫调节剂等。患者应避免接触有毒物质,保持良好的血糖水平,定期监测并调整生活方式,如戒烟限酒、规律作息等,以减少病情进展的风险。
2024-03-25 23:16
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
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