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自身免疫性肝病严重会怎么样
补充说明：自身免疫性肝病严重会怎么样
a******W 2021-08-05 17:46
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
自身免疫性肝病的严重性可能导致肝功能衰竭、肝硬化、门静脉高压症、腹水和肝性脑病。
1.肝功能衰竭
自身免疫性肝炎导致肝脏细胞损伤和炎症，持续的炎症反应会导致肝细胞大量坏死，进而引起肝功能衰竭。可表现为乏力、食欲减退、黄疸等症状，严重时可出现凝血功能障碍、肝肾综合征等并发症。
2.肝硬化
自身免疫性肝炎引起的慢性肝损害可能导致肝纤维化，进一步发展为肝硬化。患者可能出现脾肿大、腹水、食管胃底静脉曲张等临床表现，伴随消化不良、体重减轻及水肿。
3.门静脉高压症
自身免疫性肝炎导致的肝细胞广泛破坏，影响了肝窦内皮细胞的正常结构和功能，使血液从肝窦流向窦周隙受阻，从而产生门脉高压。常见症状包括呕血、黑便、脾脏肿大等，长期存在可能增加发生食管-胃底静脉曲张破裂出血的风险。
4.腹水
自身免疫性肝炎所致的肝硬化会引起白蛋白合成减少和门静脉高压，这两个因素共同作用下会导致液体从血管壁渗出到腹腔形成腹水。腹水通常伴有腹部膨隆、尿量减少、双下肢浮肿等现象，严重者可引发胸水或心包积液。
5.肝性脑病
自身免疫性肝炎所引起的肝功能衰竭导致氨和其他毒素积累，这些物质通过血脑屏障进入大脑，干扰神经递质的正常代谢过程，诱发肝性脑病。主要表现为行为异常、意识障碍、昏迷等，是肝功能衰竭的严重并发症之一。
自身免疫性肝病需及时就医接受专业治疗，以控制病情进展，避免肝功能持续恶化。患者应保持良好的生活习惯，如均衡饮食、适量运动，有助于改善疾病状况。
2024-02-25 13:02
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自身免疫性肝病是以肝脏为相对特异性免疫病理损伤器官的一类自身免疫性疾病，主要包括：自身免疫性肝炎(AIH)、原发性胆汁性肝硬化(PBS)和原发性硬化性胆管炎(PSC)以及这三种疾病中任何两者之间的重叠综合征，常同时合并肝外免疫性疾病。其诊断主要依据特异性生化异常，自身抗体及干组织特征。随着认识及诊断水平的提高，国内外报道自身免疫性肝病患病率逐年升高，因而越来越受到重视和关注。主要表现为自身免疫耐受的破坏，在肝脏组织可见免疫反应的特征性细胞学改变，即T细胞浸润。T细胞的靶抗原被认为是细胞色素P450ⅡD6、线粒体丙酮酸脱氢酶(mitochondrial pyruvate dehydrogenase，MCPD)和去唾液酸糖蛋白受体蛋白(asialoglycoprotein receptor proteins，ASGP—R蛋白)，这些蛋白均为肝细胞特异性抗原。
多发人群：临床表现以女性多见，主要见于青少年期。
治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 5000元）
