首页> 儿科> 小儿骨科> 胆道闭锁> 什么叫胆道闭锁,有哪些症状

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

胆道闭锁是一种先天性疾病,表现为胆汁淤积性黄疸、持续性陶土样大便、皮肤瘙痒、生长迟缓等症状。由于该疾病可能进展至肝硬化,建议及时就医以评估肝功能并接受适当治疗。
1.胆汁淤积性黄疸
胆汁淤积性黄疸是因为胆管出现阻塞,导致胆红素无法正常排出体外而引起的。胆汁淤积性黄疸通常表现为巩膜和皮肤黄染,可能伴有尿液颜色加深。
2.持续性陶土样大便
由于胆道完全闭锁,胆汁不能进入肠道,影响脂肪类食物的消化吸收,进而导致患者出现持续性陶土样大便的现象。这种症状主要发生在新生儿期,伴随有灰白色或瓷白色的大便。
3.皮肤瘙痒
皮肤瘙痒可能是由于胆汁淤积导致胆盐浓度降低,刺激神经末梢所引发的症状。瘙痒多为全身性,但也可能局限于某些区域,尤其是在夜间更为明显。
4.生长迟缓
生长迟缓可能与肝脏功能受损有关,因为胆道闭锁会影响营养物质的吸收和利用。生长迟缓表现为身高体重低于同龄人平均水平,伴随着脱发、毛发稀疏等症状。
5.肝硬化
长期胆汁淤积可导致肝细胞损伤和炎症反应,最终进展为肝硬化。肝硬化的症状包括腹水、脾肿大、门脉高压等,这些都可能导致腹部不适、水肿等问题。
针对胆道闭锁的症状,可以进行超声波检查、血液生化检测以及肝活检来评估病情。治疗措施主要包括葛西手术或肝移植,对于不同阶段的病情需要采取不同的治疗方法。建议密切监测患者的症状变化,避免高脂饮食,确保充足的休息,以减轻肝脏负担。

2024-02-09 14:31

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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