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怎么判断大鱼际肌肉萎缩
补充说明：怎么判断大鱼际肌肉萎缩
2021-08-04 17:45
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聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
大鱼际肌肉萎缩可以通过症状、肌电图、血清肌酶等检查来判断。
1、症状
大鱼际肌肉萎缩的患者会出现肌肉无力、肌肉体积缩小等症状，同时还会出现手指麻木、手指活动受限等情况。
2、肌电图
肌电图主要是通过肌电图仪器记录肌肉生物电图，可以用来检查神经肌肉传导功能是否正常，来判断是否存在大鱼际肌肉萎缩的情况。
3、血清肌酶
血清肌酶是指肌肉组织中的一种酶类，可以用来检查肌肉是否存在炎症，也可以用来判断大鱼际肌肉萎缩的严重程度。
除此之外，还可以通过肌肉活检、肌肉组织病理检查等来判断。如果存在大鱼际肌肉萎缩，患者可以在医生的指导下服用维生素B1片、维生素B12片等药物进行治疗，同时还要注意多休息，避免过度劳累。
2023-07-22 04:59
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朱大艳 主治医师 开封市中心医院 三甲
擅长：擅长治疗消化性溃疡，反流性食管炎，胆囊炎，胰腺炎，肝硬化等消化科常见疾病的诊治。
提问
一般可以通过症状、辅助检查等方式判断大鱼际肌肉萎缩。大鱼际肌肉萎缩最常见的原因为运动神经元病，也可能是由于局部神经受损而导致肌肉失神经支配引起。患者一般会出现肌无力、肌肉萎缩等症状，患者需及时到当地医院进行患肢的肌电图检查。建议患者在日常生活中多进行锻炼，养成良好的作息习惯。
2021-12-17 11:28
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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