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原发性血小板增多症病因
补充说明：原发性血小板增多症病因
2021-08-03 15:44
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朱福民 主治医师 朝阳市中心医院 三甲
擅长：在中国医科大学毕业，在临床工作20余年，主要擅长普外科，骨外科，心血管科，脑血管疾病，呼吸科，神经科，消化科，常见疾病以及急诊疾病的相关检查治疗急诊急救。
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原发性血小板减少症主要是由单个异常多能干细胞的克隆增殖引起的疾病。引起巨核细胞平均数目增多，巨核细胞增多，血小板减少症发生率可达正常水平的十五倍。巨核细胞数量增多，平均体积增大。血凝块的发生率是正常人的十五倍。一般血小板生存期正常，有时可由脾性血小板破坏引起，通常认为血小板功能异常是出血的主要原因。
2021-09-12 15:53
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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