发病时间：不清楚
补充说明：原发性血小板增多症不治疗会怎么样
2021-07-20 15:51
原发性血小板增多症 骨髓增生性疾病 性疾病 羟基脲片 干扰素
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孙明丽 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：白血病，淋巴瘤，多发性骨髓瘤，缺铁性贫血，巨幼细胞性贫血，再生障碍性贫血，溶血性贫血，骨髓增生异常综合征等
提问
原发性血小板增多症是一种原发性骨髓增生性疾病。如果不积极治疗，很容易导致各种栓塞性疾病。目前没有治愈这种疾病的方法。最常用的治疗方法是长期口服羟基脲片或注射干扰素抑制血小板过度增殖，并定期到医院检查血常规，动态观察血小板计数变化，可根据情况调整用药。及时给出检测结果。
2021-07-25 09:13
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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