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川崎病是细菌感染吗
补充说明:川崎病是细菌感染吗
2021-07-06 14:07
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王林中 主任医师 鄂州市中心医院 三甲
擅长:在儿科常见病,多发病的诊断和治疗,如小儿贫血,重症肺炎,肾病综合征,慢性腹泻,出疹性疾病、性早熟等等,以及危重症的抢救等方面,积累了较为丰富的经验。
提问
川崎病不是细菌感染,是一种自身免疫性疾病。
川崎病的病因尚未完全明确,可能与遗传、免疫、感染等因素有关,该疾病会导致患者出现持续发热、皮疹、淋巴结肿大等症状,还可能会出现眼底出血、严重呕吐、腹部疼痛等症状。细菌感染是指由细菌引起的感染性疾病,常见的有金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌等,会导致患者出现咳嗽、咳痰、咽痛、流鼻涕等症状,严重的还可能会导致患者出现呼吸困难、心力衰竭等症状。川崎病和细菌感染没有直接的关系,是一种自身免疫性疾病,因此川崎病不是细菌感染。
此外,患者可以在医生的指导下服用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等药物进行治疗,患者还可以遵医嘱通过静脉注射用丙种球蛋白、输注无水乙醇等药物进行治疗。在日常生活中,患者要注意休息,保持充足的睡眠,避免长时间熬夜,适当吃一点富含蛋白质的食物,比如牛奶、鸡蛋等,有利于补充机体所需要的营养成分。
2021-07-22 10:44
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
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糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
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本品用于预防或治疗Ⅱ、Ⅲ度烧伤继发创面感染,包括对该药呈现敏感的肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、肠球菌属,念珠菌等真菌所致者。
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