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做唐氏儿染色体要挂什么科室
补充说明：做唐氏儿染色体要挂什么科室
a******W 2021-07-20 09:42
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
做唐氏儿染色体筛查可以挂遗传咨询、儿科、产科、优生遗传科或检验科。如果想进一步了解相关风险，建议在专业医生的指导下进行相应检查。
1.遗传咨询
遗传咨询主要关注家族遗传病史、基因突变等遗传相关问题。如果怀疑有唐氏综合症的风险，可以到医院进行专业的遗传咨询。因为遗传咨询是针对遗传性疾病的一系列专业评估和指导服务。常见的检查项目包括家系调查、实验室检测以及影像学检查等。
2.儿科
儿科专门负责儿童常见病及新生儿疾病的诊断和治疗。若想筛查胎儿是否存在先天愚型或其他遗传疾病时，可前往儿科进行相关检查。常规检查可能涉及血液分析、超声波扫描或X光检查等。
3.产科
产科专注于妊娠期妇女的医疗保健，包括孕期管理、分娩和产后护理。对于孕妇来说，如果有生育需求且年龄较大或者既往生育过异常胎儿，则需要到正规医院的产科进行详细的孕前检查。通常可在产科进行B超检查以评估胎儿结构是否正常。
4.优生遗传科
优生遗传科提供关于生育健康风险评估、遗传咨询等相关服务。当考虑进行唐氏综合征筛查时，应预约优生遗传科专家进行面对面咨询。在优生遗传科，患者可以接受血清标志物检测、无创DNA检测等以评估胎儿患唐氏综合征的风险。
5.检验科
检验科主要负责采集并分析各种生物样本，以确定患者的生理状态。若需明确自身是否存在染色体异常的情况，此时也可以去检验科配合医生抽取外周静脉血进行化验。上述过程主要是通过抽取外周静脉血的方式来进行的，能够判断出体内是否有染色体异常的现象发生。
建议提前预约目标科室，避免不必要的等待时间。同时注意保持良好的睡眠质量，避免过度劳累，以免影响检查结果的准确性。
2024-03-22 18:36
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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