发病时间：不清楚
胆道闭锁开始腹水到走多久
补充说明：胆道闭锁开始腹水到走多久
a******W 2021-07-16 15:24
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
这个疾病要考虑有胆汁性肝软化了，保守医治后果不理想，要考虑做手术医治的，依据病情的重要水平，以及手术的现象，生活期能够有比较大的个体差其它，生活时候能够从几个月到数十年不等，须要结合肝功，黄疸等查验数据，多和主管医生结合的。
2021-07-16 22:46
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
