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急性感染性多发性神经根炎会肌肉无力吗

发病时间:不清楚

急性感染性多发性神经根炎会肌肉无力吗

补充说明:急性感染性多发性神经根炎会肌肉无力吗

2021-07-16 15:26

多发性神经根炎 肌肉无力 综合征 自身免疫性疾病 肌无力 瘫痪 脑脊液 针灸

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精选回答(1)

祝丽丽 主治医师 黑龙江省妇幼保健院

擅长:小儿发热、咳嗽、腹痛、支气管炎、咳嗽变异性哮喘、肾炎、皮疹等疾病的诊疗。走着丰富的儿科门诊急诊执业经验。

提问

急性感染性多发性神经根炎,又名吉兰巴雷综合征,是由感染等因素触发的自身免疫性疾病。临床表现可能包括肌无力、说话声音微弱,以及进行性肌肉无力、对称性迟发性瘫痪等症状。特征性的实验室检查结果是脑脊液中蛋白细胞分离。急性感染性多发性神经根炎通常是可逆且有自限性的,患者在康复期间可以辅以中药、针灸和理疗,以加速肢体功能的恢复。

2022-04-28 14:36

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自身免疫性疾病

自身免疫性疾病(autoimmunediseases)是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病,值得提出的是,自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念,自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人,如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时,受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生,如心肌缺血时,坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成,但此抗体并无致病作用,是一种继发性免疫反应。

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