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颈椎体融合畸形是什么
补充说明：颈椎体融合畸形是什么
2021-07-15 15:24
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邓志勇 主治医师 邹平县中医院 三甲
擅长：四肢骨折，腰椎间盘突出，颈椎病，关节炎，股骨头坏死
提问
颈椎体融合畸形是指枕骨、寰枢椎、下颈椎及其附属结构和周围神经血管组织。颈椎融合畸形由先天性发育不良引起，通常两个或两个以上的椎体融合在一起。少数患者可出现颈粗、颈短、活动受限或伴有神经症状，但多数颈椎融合畸形患者无明显神经症状，无法治疗。如果有神经症状，可以优先进行对症治疗，如药物镇痛、神经营养等治疗。
2021-09-15 11:05
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此病于1912年首先由Klippel和Feil报道，又称为短颈畸形，先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。主要表现为颈椎缩短。短颈畸形有三大临床特点：颈部短粗、后发际低平、颈部活动受限。但并非所有患者都具有上述特点，Gray等认为只有32%出现典型的三联症。
症状起因：Klippel-Feil综合征是一组以颈椎形成及分节障碍为特征的先天性畸形，又称短颈畸形。除了颈椎畸形外常合并其他系统器官的异常。对该综合征的诊断及预后判断有一定的困难，故应对患者进行全面评估，以选择正确的治疗方法。另外，对于Klippel-Feil综合征是独立存在的疾病还是一组先天性脊柱畸形中的一种，至今尚存争议。其确切遗传学病因至今不明，家族系谱分析确定了该病的基因位点。大鼠相关实验模型提示PAX基因家族成员及Notch信号通路异常可能是其病因。确定基因遗传及病理解剖之间的关系可能会对该综合征的多样性作出解释。
就诊科室：骨科
