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腓骨肌萎缩症1a型的病因
补充说明:腓骨肌萎缩症1a型的病因
2021-07-15 15:25
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腓骨肌萎缩症1a型,可能是由于遗传的原因。该病一般属于遗传性活动精神病,是遗传性四周精神病比较常见的典型,可能是由于常染色体显性遗传的原因。脱髓鞘型一般为青少年患者,可能会出现四肢远端选择性肌无力以及肌萎缩等症状,通常可以伴有脊柱侧弯、弓形足以及四肢远端障碍等症状。
2021-10-12 16:13
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群:所有人群
典型症状: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 8000元