发病时间：不清楚
腓骨肌萎缩症1a型的病因
补充说明：腓骨肌萎缩症1a型的病因
2021-07-15 15:25
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邓志勇 主治医师 邹平县中医院 三甲
擅长：四肢骨折，腰椎间盘突出，颈椎病，关节炎，股骨头坏死
提问
腓骨肌萎缩症1a型，可能是由于遗传的原因。该病一般属于遗传性活动精神病，是遗传性四周精神病比较常见的典型，可能是由于常染色体显性遗传的原因。脱髓鞘型一般为青少年患者，可能会出现四肢远端选择性肌无力以及肌萎缩等症状，通常可以伴有脊柱侧弯、弓形足以及四肢远端障碍等症状。
2021-10-12 16:13
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
