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怎样判断肌营养不良是良性
补充说明:怎样判断肌营养不良是良性
2021-07-15 15:25
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可以通过进行性重症肌无力的临床症状、家族遗传史和辅助检查来诊断肌营养不良是良性 。肌肉萎缩症在一岁左右的儿童中更常见,儿童可能蹲起困难,动作缓慢,容易摔倒。病情进一步恶化,并可能出现运动障碍症状。如果有类似的症状和家族遗传史,可以进一步做血清酶学检查。主要包括血清肌酸磷酸激酶、血清肌红蛋白和血清丙酮酸酶的检查。
2022-03-02 16:46
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松;慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良;手术后甲状旁腺功能低下;维生素D依赖性佝偻病;自发性甲状旁腺功能低下;低血磷性维生素D抵抗型佝偻病;假性甲状旁腺功能低下。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
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