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新生无脑儿是什么遗传病
补充说明：新生无脑儿是什么遗传病
a******W 2021-07-16 15:23
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李文卿 主治医师 三甲
擅长：全科
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新生无脑儿是一种先天性神经管缺陷的疾病，可能与遗传有关。
新生无脑儿是由于胚胎发育过程中神经管未能正确闭合而导致的颅骨缺损。这可能与遗传因素有关，如家族史中的其他患者或患有同类型疾病的亲属。典型表现为头部畸形，包括前额突出、眼眶上移以及头围增大等。此外还可能出现头皮水肿、皮肤异常薄等症状。
针对该疾病，医生可能会建议进行超声波检查以评估胎儿结构是否正常；必要时还可进行羊水穿刺或绒毛取样以分析染色体异常情况。无脑儿属于一种严重的胎儿结构畸形，通常无法通过手术等方式进行矫正，主要考虑终止妊娠。
尽管医学技术不断发展，但预防始终是最有效的策略。建议计划怀孕的夫妇定期进行产前筛查和咨询，以减少新生儿出生缺陷的风险。
2024-01-31 08:56
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