发病时间：不清楚
无脑儿是不是多基因遗传病
补充说明：无脑儿是不是多基因遗传病
a******W 2022-03-28 17:39
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
无脑儿是一种多基因遗传病。
无脑畸形涉及多个基因参与胚胎发育过程中的调控，这些基因在特定时间点表达异常可能导致神经管闭合失败。
虽然无脑儿通常与遗传有关，但并非所有病例都是如此。还可能是由于孕妇体内缺乏叶酸导致神经管未完全闭合所致。
建议计划怀孕的女性提前3个月开始服用叶酸，并在整个孕期持续使用以降低胎儿神经管缺陷的风险。另外，对于有家族史或既往生育过无脑儿者，应考虑进行遗传咨询。
2024-02-02 05:24
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多基因遗传病是一类病因复杂，发病率高的常见病，多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因，也可以说受多个微效基因控制，微效基因没有显性与隐性之分，是共显性的，有累加效应，并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计，要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。多基因遗传的性状和疾病与单基因不同，其变异在一个群体中是连续的，不同的个体间只有量的差异。如人的身高，在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外，环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。
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