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遗传性血色病是什么病
补充说明：遗传性血色病是什么病
a******W 2021-07-15 22:13
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传性血色病是一种以铁代谢异常为主要特征的疾病。
遗传性血色病属于一种遗传性疾病，主要是由于基因突变导致体内的铁吸收增加，从而导致血液中的铁含量增加，引起一系列的临床表现。遗传性血色病可能会导致患者出现皮肤色素沉着、肝脾肿大、关节疼痛、心律失常等症状，还可能会并发糖尿病、高脂血症、肝硬化、心力衰竭等疾病。患者可以在医生的指导下使用去铁胺、地拉罗司分散片等药物进行治疗，还可以通过放血疗法的方式进行治疗。
建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，注意劳逸结合。饮食上可以适当进食富含铁元素的食物，如猪肝、猪血、鸡血等，有助于补充机体所需的铁元素。另外，患者还需要注意避免吸烟、喝酒，以免加重病情。
2021-07-16 05:36
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遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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