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基因融合检测是什么
补充说明：基因融合检测是什么
2021-07-14 22:14
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蔡丽娥 副主任医师 北华大学附属医院 三甲
擅长：冠心病，高血压病、心律失常，心肌病，心脏瓣膜病，心力衰竭，心包疾病的诊断和治疗。
提问
基因融合检测通常是判断染色体易位导致疾病发生的价值，多用于白血病的诊断。对大量染色体异常的血液学恶性肿瘤细胞及相关基因的分析表明，异常染色体引起的癌基因激活是致瘤的重要原因。其中一种形式是由易位引起的两个基因的重组，产生融合基因，并表达具有转化活性的融合蛋白。检查前一天不要吃太油腻、高蛋白的食物。
2021-09-25 09:19
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所谓融合基因,是指将两个或多个基因的编码区首尾相连,置于同一套调控序列(包括启动子、增强子、核糖体结合序列、终止子等)控制之下,构成的嵌合基因.融合基因的表达产物为融合蛋白。
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