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肌营养不良免费治疗

发病时间:不清楚

肌营养不良免费治疗

补充说明:肌营养不良免费治疗

a******W 2021-07-15 22:13

肌营养不良 肌肉 肌肉萎缩 神经 肌无力 吞咽困难 心脏 心电图

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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌营养不良可以考虑基因治疗、物理疗法、营养支持治疗等方法进行治疗。如果症状没有改善或者加重,应尽快就医。
1.基因治疗
基因治疗通过将正常基因引入患者体内,利用病毒载体将目标基因导入细胞核内,使受损基因得到修复或替代,从而恢复正常的生理功能。此方法针对遗传性肌营养不良,旨在纠正导致疾病的突变基因。正常基因表达有助于改善肌肉功能,减轻症状。
2.物理疗法
物理疗法包括电刺激、功能性锻炼等多种手段,在专业人员指导下定期开展,通常为周期性方案。这些干预措施旨在增强肌力、延缓肌肉萎缩,对因神经-肌肉连接障碍所致的肌无力有积极作用。虽然不能治愈但能显著提高生活质量。
3.营养支持治疗
营养支持治疗涉及提供高蛋白饮食及必要时补充特定营养素如支链氨基酸等;具体计划由营养师根据个体需要制定并跟踪执行。良好营养状态有助于维持机体整体健康及促进康复;尤其对于存在吞咽困难者,适当调整饮食结构可减少并发症风险。
在实施任何治疗前,应评估患者的全面状况,包括心脏功能和其他潜在合并症。此外,建议定期监测心电图和肌肉力量,以便及时发现可能的副作用或病情变化。

2024-02-22 02:53

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疾病百科

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肌肉萎缩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

  • 症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

  • 可能疾病:项痹  进行性脊肌萎缩症  痿证  颈肋畸形  先天性膝关节脱位  

  • 常见检查: 肌肉活检  肌电图  谷氨酰胺  呼吸肌张力  呼气试验  握力体重指数  

  • 就诊科室:外科

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