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多系统萎缩症的早期症状
补充说明：多系统萎缩症的早期症状
a******W 2021-07-15 22:13
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多系统萎缩症的早期症状包括运动迟缓、肌强直、姿势不稳、尿失禁以及便秘等，这些症状可能随着疾病进展而加重。由于多系统萎缩症是一种神经系统退行性疾病，建议患者及时就医以获得专业的诊断和治疗。
1.运动迟缓
运动迟缓通常由多巴胺神经元丢失导致的纹状体功能障碍所致。此症状表现为患者动作变慢、写字越写越小、面部表情减少等。
2.肌强直
肌强直是由于肌肉持续收缩状态而出现的肌肉僵硬现象。这种症状可能会影响四肢和躯干，导致这些部位的肌肉难以放松。
3.姿势不稳
姿势不稳可能是由于前庭神经系统受损引起的平衡失调。患者可能会感到头晕、眩晕，甚至在行走时摇晃不定。
4.尿失禁
尿失禁可能与膀胱功能障碍有关，这在一定程度上影响了排尿控制能力。患者可能出现尿意突然强烈但无法及时找到厕所的情况。
5.便秘
便秘可能与自主神经系统的功能紊乱有关，导致肠道蠕动减慢。患者可能经历排便困难、大便干燥等症状。
针对多系统萎缩症的诊断，可以进行头颅MRI、正电子发射断层扫描( PET-CT) 等影像学检查。治疗措施包括药物治疗如盐酸金刚烷胺片、盐酸苯海索片等改善症状，以及物理疗法和营养支持。患者应保持良好的生活习惯，避免过度疲劳，定期复查并咨询医生的意见。
2024-03-13 13:20
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
