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遗传性非溶血性高胆红素血症怎么诊断
补充说明：遗传性非溶血性高胆红素血症怎么诊断
a******W 2021-07-15 22:13
遗传性非溶血性高胆红素血症 血常规检查 肝细胞 胆红素 排泄
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传性非溶血性高胆红素血症可以通过临床症状、体格检查、血常规检查、血生化检查、基因检测等方式进行诊断，有利于医生更好地为患者制定治疗方案。
1、临床症状
遗传性非溶血性高胆红素血症是一种遗传性疾病，主要是由于先天性肝细胞对胆红素摄取、结合以及排泄障碍所引起的，大多患者会出现皮肤发黄、眼睛发黄、尿液发黄等症状。如果患者出现上述症状，可以初步诊断为遗传性非溶血性高胆红素血症。
2、体格检查
在进行体格检查时，患者可能会出现肝脾肿大、腹胀、腹部包块等情况，对于遗传性非溶血性高胆红素血症的诊断有一定的辅助作用。
3、血常规检查
血常规检查是一种辅助诊断疾病的方式，通过血常规检查可以判断患者是否存在贫血、感染等情况，对于遗传性非溶血性高胆红素血症的诊断有一定的辅助作用。
4、血生化检查
血生化检查是指通过血液中的各种生化指标，可以有效地检测出患者体内各种生化代谢指标是否存在异常的情况，可以有效地辅助诊断疾病。
5、基因检测
基因检测是通过血液、体液等方法对DNA进行检测的一种方式，可以有效地检测出患者是否存在基因突变的情况，对于遗传性非溶血性高胆红素血症的诊断有一定的辅助作用。
另外，如果患者确诊为遗传性非溶血性高胆红素血症，建议及时就医，并在医生的指导下根据自身情况选择合适的治疗方式。
2021-07-16 02:22
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血常规是最一般，最基本的血液检验。血液由液体和有形细胞两大部分组成，血常规检验的是血液的细胞部分。血液有三种不同功能的细胞——红细胞(俗称红血球)，白细胞(俗称白血球)、血小板。通过观察数量变化及形态分布，判断疾病。是医生诊断病情的常用辅助检查手段之一。
