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线状硬皮病预后什么样
补充说明：线状硬皮病预后什么样
2021-07-14 22:12
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刘立宁 副主任医师 聊城市人民医院 三甲
擅长：风湿性疾病（类风湿关节炎，系统性红斑狼疮，强直性脊柱炎，干燥综合征，硬皮病）、呼吸系统疾病，心血管疾病，消化系统疾病即
提问
线状硬皮病预后良好 。线形硬皮病并不严重，只是局限性硬皮病的一种表现，大多数局限性硬皮病患者预后良好，会持续很长时间而没有进展，不会影响寿命。线形硬皮病主要发生在儿童和青少年，肌肉萎缩导致两侧肢体长度不同和跛行，若发生在额颞部靠近中线的一侧，则可延伸至头皮如刀形，局限性硬皮病也包括硬皮病和下降性硬皮病预后良好。
2021-12-01 11:22
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
多发人群：所有人群
临床检查：抗核抗体 血红蛋白 血小板计数 血清抗硬皮病-70抗体 肺弥散功能
治疗费用：市三甲医院约10000--50000元
