发病时间：不清楚
补充说明：什么是原发性血小板增多症?
2021-07-05 10:26
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精选回答(1)
孙明丽 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：白血病，淋巴瘤，多发性骨髓瘤，缺铁性贫血，巨幼细胞性贫血，再生障碍性贫血，溶血性贫血，骨髓增生异常综合征等
提问
原发性血小板增多症是被归类为慢性骨髓增殖性肿瘤的一种。患者在得这种病后检测血小板，通常会发现血小板的计数大于450×10＾9/L以上，患者的最主要表现有头晕、乏力甚至于血栓等症状。进一步的基因学检查，会发现有JAK2基因阳性、CALR基因阳性或者是MPL等基因的阳性。用干扰素的病人有的会有发热，甚至会出现抑郁症，出现严重并发症的时候这些药物要停用。
2021-07-05 21:57
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
