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原发性肌张力障碍的症状
补充说明:原发性肌张力障碍的症状
a******W 2021-07-13 17:26
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原发性肌张力障碍的症状包括肌肉僵硬、运动迟缓、不自主运动、姿势异常、震颤等。如果症状持续或加重,建议及时就医以确定诊断并接受适当治疗。
1.肌肉僵硬
原发性肌张力障碍是由于遗传因素导致神经传递物质失衡,使肌肉持续收缩而出现肌肉僵硬的现象。这种僵硬通常出现在四肢和躯干,可能伴有疼痛或不适感。
2.运动迟缓
当原发性肌张力障碍影响到运动中枢时,会导致运动信号传导受阻,从而引起运动迟缓。患者可能会感到行动缓慢或难以完成日常活动,如洗脸、刷牙等。
3.不自主运动
不自主运动可能是由大脑基底节区域的功能紊乱引起的,这是原发性肌张力障碍中常见的病理改变。这些异常运动可以表现为眨眼频繁、咬舌、扭动身体等症状。
4.姿势异常
姿势异常反映了神经系统对肌肉控制的失调,是原发性肌张力障碍的核心表现之一。患者可能会采取特殊的姿态来缓解不适,如头部前倾、脊柱侧弯等。
5.震颤
震颤是由大脑皮层功能异常所导致的,也是原发性肌张力障碍的一种常见症状。震颤通常发生在手部、手臂或腿部,有时会因情绪激动或疲劳而加剧。
针对原发性肌张力障碍,建议进行头颅MRI、基因检测等相关检查。治疗措施包括药物治疗,如左旋多巴、苯海索等,以及物理疗法,如针灸、按摩等。患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累,保证充足的睡眠时间,以减少症状的影响。
2024-03-31 13:40
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症状起因:生理性震颤:在某些情况下,大多数正常人在两上肢向前平伸时,手部会出现细微的快速震颤。生理性震颤的强化可见于焦虑,紧张,疲劳,代谢紊乱(例如,酒精的戒断,甲状腺毒症),或某些药物的应用(例如咖啡因及其他磷酸二酯酶抑制剂,β-肾上腺素能激动剂,肾上腺皮质激素)。 原发性(良性遗传性)震颤:一种细微至粗大的慢震颤,通常影响手,头及声带。在50%病例中有常染色体显性遗传因素。震颤可为单侧性,震颤在静止时很轻微或不发生,当病人执行精巧动作时能引发震颤,在上述可使生理性震颤强化的任何因素影响下,原发性震颤也会增强。随着年龄的增长,原发性震颤的发病也增多,偶尔被错误地称为老年性震颤。 小脑疾病的震颤:意向性震颤(如见于多发性硬化与其他小脑传出障碍疾病),出现在运动的肢体接近目标的时候。支持性(位置性)震颤是肢体近端一种粗大的转动性震颤,在病人试图维持某一固定的姿势或负重时最为显著。摇晃是头部与躯体粗大的震颤,也是一种支持性震颤,在维持直立姿势时明显,平卧后消失。扑翼样震颤见于肝性脑病与其他代谢性脑病病例,当病人向前平伸双手时会出现一种粗大,缓慢,非节律性动作。应用肌电图记录,可观察到当病人试图保持固定姿势时,在抗地心引力的肌肉中出现间歇性的肌电静止,造成扑翼样震颤,因此它并不是真正的震颤,而是一种肌阵挛现象,一种阴性的肌阵挛。 在Wilson病(肝豆状核变性)中可以发生意向性震颤和静止性震颤。
常见检查:
就诊科室:神经
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