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原发性肌张力障碍的症状
补充说明：原发性肌张力障碍的症状
a******W 2021-07-13 17:24
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
原发性肌张力障碍的症状包括肌肉僵硬、运动迟缓、不自主运动、姿势异常、震颤等。如果症状持续或加重，建议及时就医以确定诊断并接受适当治疗。
1.肌肉僵硬
原发性肌张力障碍是由于遗传因素导致神经传递物质失衡，使肌肉持续收缩而出现肌肉僵硬的现象。这种僵硬通常出现在四肢和躯干，可能伴有疼痛或不适感。
2.运动迟缓
当原发性肌张力障碍影响到运动中枢时，会导致运动信号传导受阻，从而引起运动迟缓。患者可能会感到行动缓慢或难以完成日常活动，如洗脸、刷牙等。
3.不自主运动
不自主运动可能是由大脑基底节区域的功能紊乱引起的，这是原发性肌张力障碍的一个常见表现。这些运动可能包括眨眼频繁、咬舌、扭动身体等，不受患者的意识控制。
4.姿势异常
姿势异常反映了神经系统对肌肉控制的失调，是原发性肌张力障碍的核心特征之一。患者可能会表现出特殊的姿态，如头部前倾、脊柱侧弯等，这些姿势可能导致身体平衡失调。
5.震颤
震颤是由于大脑皮层功能异常导致的肌肉痉挛，也是原发性肌张力障碍的一种常见表现。震颤通常发生在手部、手臂或腿部，可以是静止时出现，也可以是在进行特定动作时加剧。
针对原发性肌张力障碍，建议进行头颅MRI、基因检测等相关检查。治疗措施主要包括药物治疗，如抗胆碱酯酶药异丙托溴铵、苯海索等，以及物理疗法，如针灸、按摩等。患者应保持良好的生活习惯，避免过度疲劳，保证充足的睡眠时间，以减少症状的影响。
2024-03-19 06:27
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由于对抗肌群的交替性收缩引起一个关节有规律性的运动。
症状起因：生理性震颤：在某些情况下，大多数正常人在两上肢向前平伸时，手部会出现细微的快速震颤。生理性震颤的强化可见于焦虑，紧张，疲劳，代谢紊乱(例如，酒精的戒断，甲状腺毒症)，或某些药物的应用(例如咖啡因及其他磷酸二酯酶抑制剂，β-肾上腺素能激动剂，肾上腺皮质激素)。 原发性(良性遗传性)震颤：一种细微至粗大的慢震颤，通常影响手，头及声带。在50%病例中有常染色体显性遗传因素。震颤可为单侧性，震颤在静止时很轻微或不发生，当病人执行精巧动作时能引发震颤，在上述可使生理性震颤强化的任何因素影响下，原发性震颤也会增强。随着年龄的增长，原发性震颤的发病也增多，偶尔被错误地称为老年性震颤。 小脑疾病的震颤：意向性震颤(如见于多发性硬化与其他小脑传出障碍疾病)，出现在运动的肢体接近目标的时候。支持性(位置性)震颤是肢体近端一种粗大的转动性震颤，在病人试图维持某一固定的姿势或负重时最为显著。摇晃是头部与躯体粗大的震颤，也是一种支持性震颤，在维持直立姿势时明显，平卧后消失。扑翼样震颤见于肝性脑病与其他代谢性脑病病例，当病人向前平伸双手时会出现一种粗大，缓慢，非节律性动作。应用肌电图记录，可观察到当病人试图保持固定姿势时，在抗地心引力的肌肉中出现间歇性的肌电静止，造成扑翼样震颤，因此它并不是真正的震颤，而是一种肌阵挛现象，一种阴性的肌阵挛。 在Wilson病(肝豆状核变性)中可以发生意向性震颤和静止性震颤。
常见检查：
就诊科室：神经
