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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲

擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连

提问

检查染色体可以通过抽血检查、无创DNA检查、羊水穿刺、染色体核型分析等方式进行检查。

1、抽血检查

抽血检查主要是对孕妇进行抽血,对血液中的各种成分进行检测,可以判断胎儿是否存在染色体异常的情况,一般需要在怀孕4个月左右进行检查。

2、无创DNA检查

无创DNA检查主要是通过采取孕妇的外周静脉血,对其中的游离DNA片段进行测序,以判断胎儿是否存在染色体异常的情况。

3、羊水穿刺

羊水穿刺主要是通过抽取孕妇的羊水标本,来获得有关胎儿健康和发育情况的信息,可以判断胎儿是否存在染色体异常的情况。

4、染色体核型分析

染色体核型分析是通过分析染色体的数目或者结构,从而判断胎儿是否存在染色体异常的情况。

5、其他检查

如果孕妇在怀孕期间出现了明显的不适,建议及时就医,在医生指导下进行其他检查,以免延误病情,损害身体健康。

2021-07-14 00:43

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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