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脊髓空洞症是怎么形成的
补充说明：脊髓空洞症是怎么形成的
a******W 2021-07-13 17:24
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
脊髓空洞症的形成可能与先天发育异常、外伤、炎症性疾病、肿瘤压迫或遗传因素等有关，这些因素导致脊髓内出现液体积聚而形成空洞。由于脊髓空洞症可能引起严重的神经系统并发症，建议患者及时就医以接受专业评估和治疗。
1.先天发育异常
先天性发育异常包括椎管狭窄、脊柱裂等，这些畸形可能导致脊髓受到压迫和损伤，进而引发脊髓空洞症。针对先天发育异常导致的脊髓空洞症，手术矫正是一种有效的治疗方法，如脊柱侧凸矫形术。
2.外伤
外伤会导致脊髓受损，局部血液循环受阻，出现缺血缺氧的情况，从而诱发脊髓空洞症的发生。对于由外伤引起的脊髓空洞症患者，可遵医嘱使用营养神经类药物进行治疗，比如维生素B1片、甲钴胺胶囊等。
3.炎症性疾病
炎症性疾病如脊髓炎可能引起脊髓组织水肿和炎症反应，导致脊髓内部压力增高，进一步发展为脊髓空洞症。针对炎症性疾病所致脊髓空洞症，抗感染治疗是关键，例如静脉注射免疫球蛋白、环磷酰胺等。
4.肿瘤压迫
肿瘤压迫是指恶性肿瘤细胞向周围组织扩散并逐渐增大，对邻近结构产生压迫作用，当压迫到脊髓时，就会形成脊髓空洞。肿瘤压迫导致的脊髓空洞需及时进行放疗或化疗，以控制肿瘤生长，减轻对脊髓的压力。常用的化疗药物有紫杉醇注射液、顺铂注射液等。
5.遗传因素
遗传因素可能增加个体患脊髓空洞症的风险，因为某些基因突变与该病的发展有关。如果存在家族史，则需要定期进行MRI扫描或其他神经系统评估，以便早期发现和干预。
脊髓空洞症患者应避免剧烈运动，以免加重病情，同时建议定期复查，监测病情变化，必要时可通过MRI成像来评估脊髓状况。
2024-01-23 01:34
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由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔，称为脊髓空洞症，在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢，临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状，以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点，兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。
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