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遗传性纤维蛋白原缺乏症无症状
补充说明：遗传性纤维蛋白原缺乏症无症状
a******W 2021-07-13 17:24
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传性纤维蛋白原缺乏症无症状时，一般不需要额外的医学干预。但如果出现乏力、出血倾向、瘀点、紫癜或血肿等症状，则需要及时就医以评估病情。
1.乏力
乏力可能是由于遗传性纤维蛋白原缺乏导致凝血功能障碍，使血液无法正常凝固和止血，进而影响血液循环。上述情况会导致血液流动不畅，可表现为乏力的症状。可能伴随头晕、心悸等症状。
2.出血倾向
出血倾向是因为遗传性纤维蛋白原缺乏致使凝血因子减少，使得血液凝固能力下降，轻微创伤后即可出现皮下出血的现象。此病症还可能会引起鼻腔、牙龈等部位自发性出血，严重时甚至会出现颅内出血的情况。
3.瘀点
瘀点的发生是由于遗传性纤维蛋白原缺乏引起的微血管破裂，红细胞外渗所致。这些斑点通常出现在皮肤表面，有时伴有轻微疼痛或瘙痒感。
4.紫癜
紫癜是由遗传性纤维蛋白原缺乏引起的毛细血管通透性增加，导致红细胞从血管中逸出而形成。紫癜通常出现在四肢末端，如手指、脚趾等处，有时会伴有轻微疼痛或触痛。
5.血肿
血肿主要是因为遗传性纤维蛋白原缺乏导致凝血功能异常，使受损的小血管持续出血所造成。血肿通常位于受伤部位附近，可以是单个或多个，大小不一，颜色为暗红色或紫色。
针对遗传性纤维蛋白原缺乏症，建议进行凝血功能检测、基因检测以确认诊断。患者可在医生指导下使用维生素K1注射液、醋酸片等药物进行治疗。日常生活中，患者应避免剧烈运动，以免加重出血风险，同时注意保持良好的生活习惯，定期监测病情变化，及时发现并处理可能出现的问题。
2024-02-05 08:35
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遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。
人纤维蛋白原
1.先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。2.获得性纤维蛋白原减少症：严重肝脏损伤；肝硬化；弥散性血管内凝血；产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
人参固本口服液
滋阴益气，固本培元。用于阴虚气弱，虚劳咳嗽，心悸气短，骨蒸潮热，腰酸耳鸣，大便干燥。
氯霉素注射液
1.伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用。2.耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎，本品可作为选用药物之一。3.脑脓肿，尤其耳源性，常为需氧菌和厌氧菌混合感染。4.严重厌氧菌感染，如脆弱拟杆菌所致感染，尤其适用于病变累及中枢神经系统者，可与氨基糖苷类抗生素联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染，以控制同时存在的需氧和厌氧菌感染。5.无其他低毒性抗菌药可替代时治疗敏感细菌所致的各种严重感染，如由流感嗜血杆菌、沙门菌属及其他革兰阴性杆菌所致败血症及肺部感染等，常与氨基糖苷类联合。6.立克次体感染，可用于Q热、落矶山斑点热、地方性斑疹伤寒等的治疗。
