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凝血功能障碍怎么治疗
补充说明：凝血功能障碍怎么治疗
2021-07-13 17:26
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朱中山 副主任医师 湖南省脑科医院 三甲
擅长：肺癌、肝癌、乳腺癌、肠癌、鼻咽癌等肿瘤的放疗、化疗、生物免疫治疗工作
提问
凝血功能障碍指的是凝血功能障碍，凝血功能障碍的治疗方法一般包括药物治疗、手术治疗、输血治疗等。凝血功能障碍是指血液凝固能力下降，包括血小板数量异常、血小板质量缺陷、凝血因子缺乏等病症。
1、药物治疗
对于凝血功能障碍的患者，可在医生指导下使用复方甘草酸苷片、维生素B12片等药物进行治疗，也可遵医嘱使用注射用重组人凝血因子、艾曲泊帕乙醇胺片等药物进行治疗。
2、手术治疗
对于严重的凝血功能障碍，或者药物治疗效果不佳的患者，可以在医生指导下采取手术治疗，如脾切除术、骨髓移植术等。
3、输血治疗
对于严重的凝血功能障碍，或者药物治疗效果不佳的患者，可以在医生指导下采取输血治疗，如血小板输注、冷沉淀输注等。
除上述治疗外，患者还可进行一般治疗、康复治疗等，建议凝血功能障碍的患者及时就医，在医生指导下根据病情选择合适的治疗方式，以免延误病情。在日常生活中，患者还需要注意避免过度劳累，注意劳逸结合，以免引起不适症状。
2022-04-11 17:11
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
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