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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌萎缩侧索硬化症的治疗可以考虑利鲁唑、依达拉奉等药物治疗,也可以通过美金刚、盐酸乙哌立松、运动疗法等方法来缓解症状。如果症状持续或加剧,应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.利鲁唑
利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸受体来减少神经元损伤,通常口服给药。此药物可降低谷氨酸活性,从而减少神经细胞死亡,对ALS患者的病情有一定的缓解作用。
2.依达拉奉
依达拉奉是一种抗氧化剂,可通过静脉注射给予患者。该药物具有清除自由基的作用,有助于减轻神经细胞损伤,改善ALS患者的症状。
3.美金刚
美金刚主要通过增加突触间隙中谷氨酸浓度、促进NMDA受体介导的钙内流而发挥作用,一般口服或注射使用。此药物能够增强中枢神经系统中谷氨酸的功能,进而起到提高运动功能及延缓病情进展的效果。
4.盐酸乙哌立松
盐酸乙哌立松片为骨骼肌松弛剂,可用于治疗痉挛状态,需口服。本品能选择性地作用于脊髓,降低神经兴奋的传递,使肌肉松弛,从而缓解肌张力增高的症状。
5.运动疗法
运动疗法包括物理治疗和职业康复训练,旨在维持或恢复肢体功能,可能需要长期坚持。针对ALS引起的肌肉无力和萎缩,特定的锻炼可以帮助维持关节活动度、预防挛缩,并提高日常生活活动能力。
除了上述推荐的治疗方法外,建议患者定期接受专业医疗评估,监测疾病的进展并调整治疗方案。同时,保持良好的营养支持和适当的体重管理也是管理ALS的重要组成部分。

2024-01-19 16:46

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肌萎缩侧索硬化症 (ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病)

肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

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