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怎么确定新生儿佝偻病
补充说明：怎么确定新生儿佝偻病
a******W 2021-07-12 17:38
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
确定新生儿是否患有佝偻病，需要根据新生儿的临床表现、血液检查、骨骼检查、X线检查等进行判断。
1、临床表现
佝偻病是一种以骨骼病变为特征的全身慢性、营养性疾病，主要是由于维生素D缺乏引起的。患儿主要表现为睡眠不安、易惊醒、多汗等症状，同时还会伴有颅骨软化、方颅、前囟闭合延迟等症状。如果新生儿出现上述症状，则可能是患有佝偻病。
2、血液检查
如果患儿的血液检查结果显示血清钙、磷、碱性磷酸酶等含量异常，则可以初步判断为新生儿患有佝偻病。
3、骨骼检查
骨骼检查主要是对新生儿的胸廓、脊柱、四肢等部位进行检查，如果出现颅骨软化、方颅、前囟闭合延迟等症状，则可以初步判断新生儿患有佝偻病。
4、X线检查
X线检查是诊断新生儿佝偻病的重要检查方法，可以通过X线检查新生儿骨骼的发育情况，如果骨骼发育异常，则可以初步判断新生儿患有佝偻病。
5、其他检查
如果新生儿出现O型腿、X型腿等症状，则可能是患有佝偻病。
如果新生儿出现上述症状，建议家长及时带新生儿就医，在医生指导下进行针对性治疗。在日常生活中，家长应注意新生儿的营养均衡，避免出现挑食、偏食的情况，以免导致新生儿出现营养不良的情况。
2021-07-13 07:28
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新生儿佝偻病(ricketsofnewborn)是由于维生素D和(或)钙磷缺乏引发的钙磷代谢失常，并造成生长中的骨骼骨基质钙盐沉着障碍和(或)类骨组织(未钙化骨基质)过多聚积为组织学特征的一种营养性代谢性骨病。若在出生时已发生本病，则称为先天性佝偻病(congenital rickets，CR)，又称胎儿佝偻病、胎生性佝偻病等。新生儿佝偻病易合并低钙性痉挛，由于喉痉挛可危及生命或致缺氧性脑损伤，因此应积极防治。新生儿佝偻病在中国并不少见尤其在日照时间短、寒季较长的东北、华北地区更多见发病率可达10%～32.9%据国外统计，早产儿的佝偻病发病率可高达33%以上。春夏季分娩的新生儿发病率明显高于秋冬季分娩者，可高达40%～90%据报道，目前白领阶层妊娠妇女所生婴儿，先天性佝偻病发生率增高。
