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震颤是什么原因
补充说明:震颤是什么原因
a******W 2021-07-12 17:38
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震颤可能是由特发性震颤、帕金森病、肝豆状核变性、脑血管病、甲状腺功能亢进症等疾病引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.特发性震颤
特发性震颤通常由遗传因素引起,涉及神经传递物质多巴胺代谢异常,导致肌肉控制障碍和不自主运动。对于特发性震颤患者,抗胆碱能药物如苯海索可用于改善症状。
2.帕金森病
帕金森病是一种神经系统退行性疾病,由于黑质多巴胺能神经元持续丢失,导致纹状体多巴胺含量降低,造成肢体震颤、僵硬等运动障碍。帕金森病患者可遵医嘱使用左旋多巴制剂进行治疗,如美多芭片、苄丝肼-左旋多巴片等。
3.肝豆状核变性
肝豆状核变性是常染色体隐性遗传病,铜蓝蛋白基因突变影响了血清中的铜蓝蛋白合成,使铜无法被运送到肝脏而蓄积于大脑中,导致震颤、肌张力增高和行动迟缓等症状。患者可在医生指导下服用青霉胺片、醋酸奥曲肽注射液等药物进行治疗。
4.脑血管病
脑血管病包括脑梗死和脑出血,在急性期会出现局部脑组织缺血或坏死,当病变累及锥体外系时,会引起静止性震颤。脑血管病需紧急就医,针对不同类型的脑血管病采取相应的治疗措施,例如遵照医生的意见进行溶栓治疗或手术清除血肿。
5.甲状腺功能亢进症
甲状腺功能亢进症是由甲状腺激素产生过多引起的临床综合征,会导致交感神经兴奋性和基础代谢率升高,进而出现心悸、手抖等症状。甲亢的治疗通常采用抗甲状腺药物,如甲巯咪唑片、丙硫氧嘧啶片等,需要定期监测甲状腺功能以调整剂量。
建议关注患者的睡眠质量,保持良好的生活习惯。必要时,可以进行头颅MRI、血液生化检查以及甲状腺功能测定等,以便进一步评估病情并制定适当的管理策略。
2024-03-10 16:30
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特发性震颤(essentialtremor,ET)又称家族性或良性特发性震颤,是临床常见的运动障碍性疾病,呈常染色体显性遗传,姿势性或动作性震颤是惟一表现,缓慢进展或长期不进展。目前认为,年龄是ET重要的危险因素,患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病,但多起始于成年人,有文献报道男性略多于女性。