对称性肌无力病因

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对称性肌无力病因

补充说明:对称性肌无力病因

2021-07-11 17:38

对称性肌无力 重症肌无力 肌萎缩 肌营养不良症 瘫痪

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石红婷 副主任医师 广州医科大学附属第二医院 三甲

擅长:头晕;头疼;脑血管病疾病

提问

对称性肌无力通常是基因异常导致。对称性重症肌无力的病因包括基因异常,如缺失,以及加倍和点突变,导致编码产物抗肌萎缩蛋白完全缺失或者是部分缺失。BMD型肌营养不良症又称良性肌营养不良症,发病率为DMD1/10。对称性肌无力若是在肢体,不能查明病因无法治疗,延误治疗可能会导致瘫痪。

2022-02-18 09:09

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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