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原发性血小板增多症晚期症状
补充说明:原发性血小板增多症晚期症状
a******W 2021-07-12 17:39
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原发性血小板增多症晚期可能表现为血栓形成、出血倾向、脾脏肿大、贫血等症状,通常伴有持续的发热性盗汗。由于该疾病可能导致严重并发症,建议及时就医以获得专业治疗。
1.血栓形成
原发性血小板增多症患者体内存在巨核细胞增生和血小板过度生成的情况,这些因素会增加血液黏稠度,导致血流缓慢。当血液凝固能力增强时,易形成微血管栓塞。血栓通常形成于四肢远端动脉、冠状动脉等处,可引发局部组织缺血、坏死等症状。
2.出血倾向
由于血小板功能异常,无法正常发挥止血作用,可能导致凝血障碍,从而出现出血倾向。出血可能发生在任何部位,但以皮肤、黏膜为主,严重者可有颅内出血。
3.脾脏肿大
因为骨髓造血功能旺盛,巨核细胞增生明显,进而刺激脾脏产生免疫应答,导致脾脏体积增大。脾脏肿大的典型体征是左上腹部饱满感,有时伴有疼痛。
4.贫血
贫血可能是由于红细胞破坏加速或铁利用障碍所致,此时骨髓代偿性增生,使巨核细胞数量显著增多,继而引起血小板增多,进一步加重贫血。贫血会导致全身各器官供氧不足,临床表现为乏力、头晕等症状。
5.发热性盗汗
盗汗可能与高代谢率有关,即白细胞介导的炎症反应加剧了身体的热量消耗。这种症状通常在晚上发生,伴随着不自主地出汗,尤其是在头部区域。
针对原发性血小板增多症的诊断,可以进行全血细胞计数、血小板功能测试以及骨髓活检。治疗措施包括应用羟基脲、干扰素α等药物降低血小板计数,必要时需行血小板单采术。建议定期监测血象变化,避免高风险活动如高空作业,同时注意预防感染,保持良好的生活习惯,如规律作息和均衡饮食。
2024-01-20 20:23
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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