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特发性肺纤维化早期症状
补充说明:特发性肺纤维化早期症状
a******W 2021-07-12 17:42
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特发性肺纤维化的早期症状可能包括干咳、进行性呼吸困难、乏力、体重下降以及活动后气促。由于该疾病可能导致肺功能逐渐恶化,建议患者及时就医以便获得适当的治疗和管理。
1.干咳
特发性肺纤维化患者由于肺部组织发生炎症和损伤,导致呼吸道敏感性增加,易引发咳嗽反射。特发性肺纤维化的典型症状之一是干咳,可能伴随有少量痰液。
2.进行性呼吸困难
特发性肺纤维化患者的肺泡结构受到破坏,气体交换受限,从而出现进行性呼吸困难的症状。这种呼吸困难通常呈进行性加重,尤其是在活动后更为明显。
3.乏力
当特发性肺纤维化影响到肺部的氧气交换时,会导致身体各器官供氧不足,进而引起乏力的现象。乏力可能是特发性肺纤维化的早期信号,往往伴随着持续的疲劳感。
4.体重下降
特发性肺纤维化患者因呼吸功能受损而食欲减退,同时存在体力消耗增加的情况,此时能量摄入小于支出,就会导致体重下降。体重减轻往往是特发性肺纤维化发展过程中的一个特征,表明疾病的进展。
5.活动后气促
特发性肺纤维化患者肺部组织会逐渐被纤维化所替代,导致肺容积减少,肺顺应性降低。这使得每次呼吸时吸入的空气量减少,在同样的时间内需要更频繁地呼吸以满足机体的需求,因此会出现活动后气促的现象。活动后气促是特发性肺纤维化患者常见的临床表现,特别是在进行剧烈运动或长时间站立后更为明显。
针对特发性肺纤维化的诊断,可以进行肺功能测试、高分辨率计算机断层扫描等。治疗措施包括抗纤维化药物吡非尼酮胶囊、乙磺酸尼达尼布软胶囊等。建议患者避免吸烟,保持良好的室内通风,定期进行适度的身体活动,如散步或温和的瑜伽练习,以改善肺活量和心肺健康。
2024-03-16 07:37
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。
吡非尼酮胶囊
用于轻、中度特发性肺间质纤维化。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
乙磺酸尼达尼布软胶囊
本品用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。
盐酸川芎嗪氯化钠注射液
心脑血管疾病:高血压、冠心病、不稳定型心绞痛、缺血性脑血管病、脑梗塞等。呼吸系统疾病:肺心病、肺动脉高压、肺气肿、肺纤维化、慢性呼吸衰竭、小儿肺炎等。其它:眩晕症、慢生肾功衰竭、流行性出血热、慢性活动性肝炎、颈椎病、突发性耳聋、紫癜性肾炎。
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