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偏身萎缩症早期症状
补充说明：偏身萎缩症早期症状
a******W 2021-07-12 17:41
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
偏身萎缩症的早期症状可能包括肌无力、肌肉萎缩、皮肤及毛发改变、运动协调障碍以及自主神经功能障碍。由于偏身萎缩症可能进展，建议及时就医以评估和治疗。
1.肌无力
偏身萎缩症是由于大脑半球皮质下深部灰质核团等处的缺血性病变导致的，这些区域受损后会导致患者出现肌力下降的情况。肌无力主要表现在身体一侧，可伴有肌张力减低和腱反射减弱。
2.肌肉萎缩
偏侧肢体长期废用，可能导致肌肉逐渐失去功能性收缩能力，从而发生废用性萎缩。肌肉萎缩通常从手部开始，然后扩散到前臂、上臂和其他受影响的身体部位。
3.皮肤及毛发改变
偏身萎缩症患者的血液循环可能受到影响，局部供血不足，进而影响皮肤健康，表现为皮肤干燥、粗糙、无光泽等症状。皮肤变化常出现在患侧，可能伴随有脱屑、色素沉着等情况。
4.运动协调障碍
偏身萎缩症会影响大脑控制肌肉的功能，使患者难以准确地执行精细运动，如抓握物体或书写。运动协调障碍通常首先出现在受影响的手部和手臂，随着病情进展可能扩展至整个身体的一侧。
5.自主神经功能障碍
自主神经系统受累是偏身萎缩症的一种常见表现，可能与脑干或其他相关结构的损伤有关。这会导致交感神经和副交感神经平衡失调，引发一系列自主神经功能紊乱的症状。自主神经功能障碍的症状包括心悸、出汗异常、尿失禁等，在偏身萎缩症中也较为常见。
针对偏身萎缩症的诊断，可以进行头颅MRI、CT扫描以评估脑部状况。治疗措施主要包括物理疗法、职业疗法以及在必要时的药物治疗，如抗胆碱酯酶药阿尔马尔、金刚烷胺等。患者应保持良好的生活习惯，避免过度疲劳，保证充足的睡眠时间，同时注意营养均衡，适当补充富含维生素的食物，如新鲜蔬菜和水果。
2024-04-05 00:57
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
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就诊科室：外科
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