发病时间：不清楚
特发性肺纤维化怎么保养
补充说明：特发性肺纤维化怎么保养
a******W 2021-07-12 17:42
我要咨询
精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
特发性肺纤维化的保养需遵循戒烟、避免有害气体暴露、肺康复训练和营养支持治疗等原则。如果症状有加重趋势，应尽快就医以评估病情变化。
1.戒烟
戒烟是基础治疗手段，通过教育、咨询和支持帮助患者戒除烟草使用。烟草烟雾中含有多种有害物质，如焦油、尼古丁等，这些物质会损伤肺部细胞，加重特发性肺纤维化的病情。因此，戒烟能够减少有害物质对肺部的进一步损害，延缓病情进展。
2.避免有害气体暴露
避免接触有害气体包括识别并远离可能污染空气的地方，以及采取防护措施如佩戴口罩。长期吸入有害气体如二氧化硫、氮氧化物等可导致肺部炎症反应增强，进而促进肺纤维化进程。对于存在特发性肺纤维化的患者而言，这将进一步加剧其呼吸困难等症状。
3.肺康复训练
肺康复训练涉及一系列锻炼计划旨在提高肺功能及日常生活活动能力；通常包括有氧运动、深呼吸练习及体位引流等方法，在专业人员指导下完成。定期参与肺康复训练有助于改善肺活量、降低急性发作风险，并提高生活质量。针对特发性肺纤维化患者，此举有助于缓解因病所致呼吸困难及相关并发症。
4.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白饮食及必要时肠外营养补充，由临床营养师评估后制定个性化方案执行。充足的蛋白质摄入有助于维持机体免疫状态及修复受损组织；对于存在气促等呼吸系统症状者，适当增加脂肪摄入可减轻胃肠道不适感。
此外，建议患者定期复查以便监测病情变化，及时发现并处理可能出现的问题。
2024-03-20 23:13
举报相关问题
向医生提问
特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
吡非尼酮胶囊
用于轻、中度特发性肺间质纤维化。
深呼吸训练器
暂无数据
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
呼吸训练器
用于患者进行深呼吸训练。可以提高肺部顺应性，增加有效通气，改善呼吸功能，减少和预防术后肺部并发症。
健康问答
