发病时间：不清楚
一岁宝宝双下肢无力怎么回事
补充说明：一岁宝宝双下肢无力怎么回事
a******W 2021-07-12 17:38
下肢无力 维生素D缺乏性佝偻病 肌无力综合征 脊髓灰质炎 遗传性共济失调
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
一岁宝宝双下肢无力可能是维生素D缺乏性佝偻病、先天性肌无力综合征、脊髓灰质炎、遗传性共济失调、多发性硬化症等疾病的表现，需根据具体病因进行针对性治疗。建议及时就医以评估患儿状况并制定治疗方案。
1.维生素D缺乏性佝偻病
由于婴幼儿生长发育快，户外活动少，日光照射不足导致维生素D合成减少，影响钙磷吸收和利用，进而引起骨骼改变。佝偻病可累及四肢长骨，出现双下肢无力的情况。患儿可在医生指导下使用维生素AD滴剂、维生素D3软胶囊等药物进行补充。
2.先天性肌无力综合征
先天性肌无力综合征是由于神经肌肉传递功能障碍所致的一组慢性自身免疫性疾病，主要由遗传因素引起，如乙酰胆碱受体基因突变。这些基因突变会导致神经递质乙酰胆碱不能正常地与肌肉表面的乙酰胆碱受体结合，从而影响神经-肌肉接头的功能，导致肌肉收缩乏力。患者可以遵医嘱服用新斯的明、吡啶斯的明等抗胆碱酯酶药来改善症状。
3.脊髓灰质炎
脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒感染引起的急性传染病，病毒侵犯中枢神经系统，尤其是脊髓前角运动神经细胞，导致肢体肌肉萎缩、无力等症状发生。脊髓灰质炎的主要治疗方法为口服磷酸奥司他韦颗粒进行抗病毒治疗。
4.遗传性共济失调
遗传性共济失调是一组以慢性进行性共济失调为主要表现的遗传变性疾病，其发病可能与染色体异常有关。遗传性共济失调会影响小脑、脊髓等部位的功能，导致步态不稳、站立摇晃、言语不清等症状。目前尚无针对遗传性共济失调的特效治疗方法，主要是对症治疗，例如平衡训练、物理疗法等。
5.多发性硬化症
多发性硬化症是一种免疫介导的中枢神经系统炎症脱髓鞘疾病，当病变累积到大脑时，可能会导致认知功能下降、行走困难以及感觉异常等症状。患者可以在医生指导下使用甲泼尼龙注射液、环孢素软胶囊等免疫抑制剂进行治疗。
建议定期带孩子进行神经发育评估和必要的影像学检查，如磁共振成像（MRI），监测病情变化。同时注意营养均衡，适量增加富含维生素D的食物摄入，促进骨骼健康。
2024-01-09 14:53
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遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。
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用于治疗因缺钙、锌引起的疾病，包括骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病、妊娠妇女和哺乳期妇女、绝经期妇女钙的补充，小儿生长发育迟缓，食欲缺乏，厌食症，复发性口腔溃疡以及痤疮等
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用于重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症以及拮抗氯化筒箭毒碱及类似药物的非去极化肌松作用。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
