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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

神经管缺陷的症状包括颅骨畸形、脊柱裂或椎管闭合不全、皮肤异常、脑积水、膀胱功能障碍等,这些症状可能表明神经系统发育问题,建议及时就医进行专业评估和治疗。
1.颅骨畸形
神经管缺陷时,由于胚胎发育过程中神经管未能完全闭合,导致头颅骨骼形成异常。颅骨畸形可能表现为头部大小不对称、前额突出等。
2.脊柱裂或椎管闭合不全
神经管缺陷会导致脊髓和神经组织从椎管内膨出,进而引发脊柱裂或椎管闭合不全。这些病变通常发生在腰骶部,但也有可能向上延伸至胸椎。
3.皮肤异常
神经管缺陷会影响胎儿的神经系统发育,进而影响到表皮细胞分化和生长,导致皮肤出现异常。典型表现为臀部、背部等处出现囊性或斑块状的皮肤凹陷或隆起。
4.脑积水
如果神经管未完全关闭,可能导致脑室系统扩大,从而引起脑积水的发生。脑积水可导致头围增大、头皮静脉扩张以及囟门增大。
5.膀胱功能障碍
神经管缺陷会引起神经系统的损伤,影响到控制膀胱收缩的神经纤维,使膀胱肌肉失去正常的功能。膀胱功能障碍可能导致尿液潴留、排尿困难等症状。
针对神经管缺陷的相关诊断,可以进行超声波检查以评估胎儿结构是否异常。必要时,医生还可能会建议进行羊水穿刺或绒毛取样以获取染色体信息。治疗措施包括手术矫正,如颅骨修补术或脊柱外科手术。患者应保持良好的营养状态,避免接触化学物质和放射线,确保充足的叶酸摄入,以减少神经管缺陷的风险。

2024-03-09 03:12

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脊柱裂 (柱裂)

脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全,在脊柱的背或腹侧形成裂口,可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见,在普查人口中占5%~29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍,以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂,最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出,则为显性脊柱裂,占1‰~2‰,后者在治疗上相当困难,且多属神经外科范畴。

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