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偏身萎缩症早期症状
补充说明：偏身萎缩症早期症状
a******W 2021-07-11 00:20
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
偏身萎缩症的早期症状可能包括肌无力、肌肉萎缩、皮肤及毛发改变、运动协调障碍以及自主神经功能障碍。由于偏身萎缩症可能进展，建议及时就医以评估和治疗。
1.肌无力
偏身萎缩症是由于大脑半球皮质下深部血管闭塞导致局部脑组织缺血坏死，进而影响到控制身体一侧的神经信号传导。这种缺血会导致受损区域的神经元功能减弱或丧失，从而引发肌无力。肌无力主要表现在病变侧上、下肢，可伴有肌力下降和疲劳感。
2.肌肉萎缩
偏瘫侧的肌肉长期得不到锻炼，就会逐渐出现废用性萎缩的情况，继而导致肌肉体积缩小，骨骼肌细胞数目减少，细胞体变小，细胞核固缩，肌浆内肌丝减少等。肌肉萎缩通常集中在受影响的一侧肢体，可能包括手臂、腿和躯干。
3.皮肤及毛发改变
偏身萎缩症患者可能存在血液循环不畅的问题，这可能导致皮肤温度降低、颜色改变以及毛发生长缓慢或停止。这些变化通常首先出现在受影响的肢体末端，如手指和脚趾。
4.运动协调障碍
偏身萎缩症会影响大脑中控制运动的部分，导致运动协调能力下降。这种障碍可能表现为行走困难、持物不稳或精细运动技能减退。
5.自主神经功能障碍
自主神经系统由交感神经和副交感神经组成，负责调节内脏器官的功能。偏身萎缩症可能损害这一系统的正常运作，引起心率、血压和消化等方面的异常。自主神经功能障碍的症状可能包括出汗过多、尿失禁或便秘等。
针对偏身萎缩症的诊断，可以进行头颅MRI、CT扫描或正电子发射断层扫描(PET)以评估大脑结构和代谢活动。治疗措施可能包括物理疗法、职业疗法和药物治疗，常用药物有甲钴胺片、维生素B12片等。建议定期监测病情进展，保持良好的营养状态，避免吸烟和过度饮酒，以促进整体健康并预防潜在并发症。
2024-02-06 11:25
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
