首页> 五官科> 耳鼻喉科> 吞咽> 吞咽无力是什么原因

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

吞咽无力可能是肌无力症、食管运动功能障碍、食管裂孔疝、巨球蛋白血症或脑干病变等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便进行准确的诊断和治疗。
1.肌无力症
肌无力症是由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致的,当患者出现吞咽时,由于咽喉部肌肉收缩乏力,从而引起吞咽困难。常用药物有新斯的明、吡啶斯的明等,通过促进乙酰胆碱释放来缓解症状。
2.食管运动功能障碍
食管运动功能障碍是指食管壁平滑肌正常节律性收缩运动发生紊乱,可由多种因素如遗传、感染、外伤等引起。这些因素可能导致食管蠕动减弱或消失,使食物无法顺利通过食管,进而引发吞咽困难。患者可在医生指导下使用促胃肠动力药进行改善,比如莫沙必利片、多潘立酮片等。
3.食管裂孔疝
食管裂孔疝指胃的一部分通过膈食管裂孔进入胸腔,当胃内容物反流至食管时,会引起食管下括约肌松弛和上括约肌痉挛,导致吞咽困难。手术治疗是主要手段,包括腹腔镜下Toupet胃底折叠术、Heller肌层切开术等。
4.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种浆细胞恶性增殖性疾病,其特征为骨髓内单克隆免疫球蛋白过度合成并分泌到血液中,导致高黏滞状态。高黏滞状态会影响血液循环中的红细胞和其他血细胞,使其难以到达目的地,此时如果伴随有脾脏肿大,则会导致脾脏对血液的过滤作用增强,进一步加重了血液粘稠度,影响血液流动,此时若正好进食则会出现吞咽困难的情况。患者需要遵医嘱进行化疗,常用的方案有苯达莫司汀联合环磷酰胺、氟达拉滨联合环磷酰胺等。
5.脑干病变
脑干是连接大脑和脊髓的重要结构,负责调节许多生命体征,如呼吸、心跳和消化过程。脑干病变可能导致吞咽反射受损,引起吞咽无力。针对脑干病变的治疗需由专业医师制定个性化方案,可能包括物理疗法、营养支持以及必要时的手术干预。
建议定期进行口腔保健,以减少口腔感染引起的吞咽困难。同时,应遵循医嘱进行适当的饮食调整,避免食用过硬或过冷的食物,以免加重吞咽困难的症状。

2024-02-11 17:12

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疾病百科

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

  • 可能疾病: 乳腺炎 五更泄 寒湿泄泻 小儿食积 时行感冒

  • 常见检查:

  • 就诊科室:保健科

适用药品

食道平散

食道癌、贲门癌、胃癌、贲门痉挛、食道狭窄梗阻、食道炎和各种咽喉炎等。主要用于中、晚期食道癌引起的食道不适、吞咽困难、滴水不下、噎嗝、反涎及各种食道疾患,也可用于放疗,化疗的配合治疗及正常人食道和胃肠道的癌变防治。

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