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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

舞蹈病的症状包括肌阵挛、运动障碍、肌肉僵硬、不自主运动以及行为异常。由于舞蹈病可能影响神经系统的正常功能,建议及时就医以获得专业的评估和治疗。
1.肌阵挛
肌阵挛通常由神经元过度放电导致,当大脑皮层受到损伤时,会导致神经递质失衡和神经信号传导异常。这种痉挛性收缩可能涉及全身任何部位,但常见于手臂和腿部,痉挛可突然发生且难以预测。
2.运动障碍
运动障碍可能是由于纹状体多巴胺功能降低引起的,导致肌肉协调性和控制能力下降。这些障碍可能导致动作缓慢、颤抖或无法执行精细运动。
3.肌肉僵硬
舞蹈病中,肌张力增高是由于纹状体损害导致的肌紧张度增加。受损的大脑基底节区域会影响神经递质的正常释放,进而影响肌肉的松弛状态。患者可能会感到身体某些部位如颈部、背部等出现紧绷感。
4.不自主运动
不自主运动主要是因为大脑运动皮层与基底核之间的联系异常,导致随意运动丧失控制。此类运动常表现为快速而不规则的动作,如眨眼、咬舌、扭动身体等。
5.行为异常
行为异常可能源于大脑皮层的功能紊乱,此时大脑不能有效地抑制异常冲动,导致出现怪异的行为模式。患者的活动可能表现出冲动性、无目的性以及缺乏计划性等特点。
针对舞蹈病的症状,建议进行头颅MRI以评估大脑结构是否异常,血液检查包括铜蓝蛋白检测来排除Wilson病。治疗措施可能包括药物治疗,如氯硝西泮片、盐酸硫必利片等,具体用药需遵医嘱。患者应保持良好的生活习惯,避免精神刺激,保证充足的睡眠时间,有助于减少症状的发生。

2024-03-08 22:56

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疾病百科

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肌阵挛

肌阵挛性癫痫即LennoX综合征,是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征,即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型,又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载,但认为是小儿癫痫的一种类型,归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早,幼儿时期起病,发作形式多样,治疗较困难,智力发育受影响。Lennox于1945~1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变,其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系,并认为是一独立的疾病。   年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫,由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切,随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。

  • 症状起因:本病征可由先天发育障碍、代谢异常、围生期缺氧、神经系统感染或癫痫持续状态所致脑缺氧均可引起。病因为出生前因素占10%~15%,围生期的占15%~36%,出生后的占10%~25%,原因不明的占30%~70%,对本病征的遗传因素尚有争议。

  • 可能疾病:原发性癫痫  原发性阅读癫痫  致死性家族性失眠症  克雅氏病  新生儿惊厥  

  • 常见检查: 脑电图  

  • 就诊科室:内科

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