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婴儿孤独症怎么引起的
补充说明：婴儿孤独症怎么引起的
a******W 2021-07-11 00:34
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
婴儿孤独症可能是由遗传因素、大脑结构异常或功能障碍、环境因素暴露、神经递质失衡以及免疫系统异常等引起的，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
由于基因突变、染色体畸变等原因导致的遗传缺陷，可能影响大脑发育和神经传递信息的能力，从而增加患孤独症的风险。针对遗传性原因，可以考虑使用利培酮片、阿立哌唑片等抗精神病药物进行治疗。
2.大脑结构异常或功能障碍
大脑结构异常或功能障碍包括脑回过小、前额叶皮层薄化等，这些都可能导致社交互动和沟通技能受损，进而引起孤独症的症状表现。对于这类患者，可遵医嘱采用盐酸氯丙嗪注射液、氟哌啶醇注射液等抗精神病药控制病情。
3.环境因素暴露
孕期感染、围产期并发症或其他环境压力事件可能会干扰胎儿的大脑发育过程，增加孤独症风险。为了减少此类风险，建议孕妇定期进行产前保健检查，如TORCH筛查、超声波检查等。
4.神经递质失衡
神经递质是参与调节情绪、行为和认知的重要化学物质。孤独症患者的中枢神经系统可能存在多巴胺、5-羟色胺等神经递质的不平衡，这会影响大脑的功能活动模式，表现为社交障碍等症状。补充适当比例的神经递质可能是有效的治疗方法之一，例如遵照医生处方给予患儿服用盐酸硫必利片、苯海索片等药物以改善症状。
5.免疫系统异常
免疫系统的异常激活可能导致炎症反应，对大脑产生间接损伤作用，进一步影响大脑的功能运行，出现社会交往障碍等问题。针对免疫异常，可以通过调整饮食习惯、生活方式来缓解症状，如食用富含抗氧化剂的食物，保持规律作息。
日常生活中，家长应注意关注孩子的心理变化，及时发现并解决可能出现的问题。必要时，可以带孩子到医院进行血常规、头颅MRI等检查，以排除其他潜在的健康问题。
2024-02-09 12:54
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儿童孤独症过去称为婴儿孤独症(infantileautism)、儿童自闭症，与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关，属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴，称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。其患病率据西方报道约为儿童的4～10/万。我国过去报道极少，近年逐渐增加。男孩多见(男∶女约为5∶1)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率，但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病，例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。孤独症最早的发病率报道为2-4/万。流行病学研究显示男孩明显多于女该，男：女的为4：1.我国尚无流行病学调查。
症状起因：Kanner于1943年首先提出孤独症诊断后，也同时提出了孤独症的病因是由于父母亲在情感方面的冷漠和教养过分形式化所造成，经过数十年的广泛研究，现在已经证实孤独症与父母亲教养方式无关，而所谓一部分孤独症父母表现的冷漠和教养形式化其实表明父母可能存在轻型的类似障碍。尽管目前孤独症的病因仍不明了，有关学者对孤独症的病因开展了极为广泛的研究，越来越多的证据表明生物学因素(主要是遗传因素)和胎儿宫内环境因素在孤独症的发病中有重要作用，成为目前病因研究的热点。其他因素包括免疫因素、营养因素等，综合有关研究，目前认为孤独症由于外部环境因素(感染、宫内或围产期损伤等)作用于具有孤独症遗传易感性的个体所导致神经系统发育障碍性疾病。 一. 遗传因素 1991年Folstein 和 Piven报道孤独症的单卵双生子同病率为82%，双卵双生子同病率为10%。流行病学调查也确认孤独症同胞患病率为3%，远高于一般群体，存在家族聚集现象。家族中即使没有同样的病人，但也可以发现存在类似的认知功能缺陷，例如语言发育迟滞、精神发育迟滞、学习障碍、精神障碍和显著内向等，这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。进一步研究发现诸如脆性X染色体综合征、结节性硬化、苯丙酮尿症以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病，因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常，来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关，其中15号染色体长臂部位，被认为与阅读障碍有关，而阅读障碍也是孤独症的表现之一，因而受到重视。采用分子生物学技术，也发现了一些可能与孤独症相关的所谓候选基因(Candidate Genes)，例如Serotonin transporter gene和c-Harvey- ras oncogene。需要指出的是，有关孤独症儿童染色体和基因异常的研究结果并不一致。多数学者认为，孤独症很可能不是一个单基因遗传性疾病，多基因遗传可能性较大。 二. 感染和免疫因素 一些学者研究了免疫和感染因素在孤独症病因中发挥的作用，在感染方面，先天性风疹病毒感染、巨细胞病毒感染被认为可能与孤独症发病有关，双生子研究发现，孤独症双生子的先天性微小异常发生率要高于非孤独症双生子，而这些异常与先天性感染有关。由于在孤独症儿童中自身免疫性疾病发生率较高，T淋巴细胞亚群也与正常人群有差别，提示孤独症与免疫系统异常有关。但是研究结果不一，在孤独症病因学中的意义尚不明了。
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