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原发性血小板增多症晚期症状
补充说明:原发性血小板增多症晚期症状
a******W 2021-07-11 00:18
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原发性血小板增多症晚期可能表现为血栓形成、出血倾向、脾脏肿大、贫血等症状,通常伴有持续的发热性盗汗。由于该疾病可能导致严重并发症,建议及时就医以获得专业治疗。
1.血栓形成
原发性血小板增多症患者由于血液黏稠度增加,血小板功能亢进,导致血栓形成。血栓通常形成于动脉内壁受损处,如颈动脉斑块破裂、下肢深静脉曲张等。
2.出血倾向
当血小板数量过高时,会抑制巨核细胞产生血小板生长因子,进而影响血小板的功能和寿命。这会导致凝血障碍,使患者出现出血倾向。出血可能发生在任何部位,但常见于软组织、皮肤黏膜交界处。
3.脾脏肿大
因为骨髓增生明显活跃,巨核细胞显著增殖,导致脾脏充血水肿而发生肿大的现象。肿大的脾脏可位于左上腹,有时可触及到脾脏边缘。
4.贫血
由于骨髓造血功能异常,红细胞生成减少,以及铁利用障碍,导致贫血的发生。贫血可能导致全身乏力、头晕等症状,严重时可能出现呼吸困难。
5.发热性盗汗
高白细胞计数状态下,机体免疫系统处于高度激活状态,新陈代谢加快,产热量增加,从而引起发热。盗汗是由于血液循环加速,导致出汗量增加。盗汗多在夜间睡眠中发生,可能影响睡眠质量。
针对原发性血小板增多症的诊断,可以进行全血细胞计数、血小板功能测试、骨髓活检等检查项目。治疗措施包括药物治疗,常用的有羟基脲、干扰素α等;必要时也可以通过血小板单采术降低血小板水平。患者应避免高脂肪食物摄入过多,以免血脂增高,加重病情。
2024-02-09 20:14
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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