首页> 内科> 神经内科> 肌萎缩侧索硬化症> 肌萎缩侧索硬化症状

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌萎缩侧索硬化症的典型症状包括肌无力、肌肉萎缩、运动迟缓、吞咽困难以及呼吸功能不全。由于该疾病进展迅速且可能影响生命,建议尽快就医以获取专业评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是由神经-肌肉接头处传递障碍导致的肌肉收缩乏力。由于神经信号传导受阻,使得肌肉无法正常收缩。这种症状可能出现在任何骨骼肌群,但通常从四肢远端开始,逐渐向近端发展。
2.肌肉萎缩
肌萎缩侧索硬化的病变主要累及上、下运动神经元,使患者出现肌肉萎缩的症状。肌肉萎缩多发生在肢体近端和躯干,尤其是肩带肌和骨盆带肌,也可能影响面部肌肉。
3.运动迟缓
运动迟缓是由于大脑中控制运动的部分受损,导致神经信号传输减慢或中断。这是由于神经细胞退行性变引起的。运动迟缓首先表现在手部精细动作,如写字、解纽扣等,随着病情进展可扩展至下肢。
4.吞咽困难
当延髓运动核及其所支配的舌咽、迷走神经的运动神经元受到侵袭时,就会出现吞咽困难的情况。吞咽困难通常由口腔至食管上端的任何部位发生,严重程度不一,可伴有咳嗽反射减弱或消失。
5.呼吸功能不全
呼吸功能不全是由于呼吸肌肉麻痹或脊髓前角细胞损伤所致,与呼吸系统功能下降有关。呼吸功能不全可能导致短促呼吸、喘息或需要使用辅助设备来维持呼吸。
针对肌萎缩侧索硬化症的诊断,可以进行肌电图、血液检测以及脑脊液分析。治疗措施包括利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物治疗,重症者需采取机械通气支持。患者应保持良好的营养状态,避免因吞咽困难而造成误吸和窒息的风险,同时要定期评估并调整康复训练计划,以最大限度地保留残存的功能。

2024-03-23 18:12

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肌萎缩侧索硬化症 (ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病)

肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

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