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舞蹈症是什么原因引起的
补充说明：舞蹈症是什么原因引起的
a******W 2021-07-11 00:15
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
舞蹈症可能是由遗传因素、神经退行性疾病、感染后帕金森综合征、药物副作用或代谢障碍等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
遗传因素导致特定基因突变或缺失，影响神经递质的正常合成、转运和代谢，进而引起运动功能异常。针对家族性舞蹈病患者，可考虑通过基因检测进行诊断，并采取针对性治疗方案。
2.神经退行性疾病
神经退行性疾病如亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化等，由于神经细胞损伤或死亡，导致大脑皮层的功能障碍，从而出现舞蹈样动作。这类疾病的病理特征是神经元丧失和蛋白质沉积。对于亨廷顿病，临床常用多巴胺受体激动剂如溴隐亭进行治疗，以改善运动障碍。
3.感染后帕金森综合征
感染后帕金森综合征是由脑炎或其他神经系统感染后的并发症，炎症反应和神经细胞损伤导致纹状体内多巴胺通路受损，引起类似帕金森病的症状。美多芭是一种常用的抗帕金森病药物，可用于治疗感染后帕金森综合征患者的运动迟缓等症状。
4.药物副作用
某些药物如氯丙嗪、氟哌啶醇等具有镇静作用，长期使用可能导致运动协调能力下降，出现舞蹈样运动。减少用药剂量或更换为非镇静类药物可能是应对药物所致舞蹈症的方法之一，例如可以将氯丙嗪替换为硫必利。
5.代谢障碍
代谢障碍可能会影响大脑中神经递质的平衡，导致舞蹈症的发生。针对这种情况，可以通过营养支持疗法来缓解症状，比如遵医嘱服用维生素B6片、甲钴胺胶囊等药物。
建议定期进行血液学检查以及头颅MRI扫描，监测病情变化。若发现有遗传易感性的家庭成员，应尽早开展基因咨询和风险评估。
2024-02-07 08:53
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舞蹈症是肢体及头部迅速的不规则、无节律、粗大的不能复发随意控制你们的动作，如转颈、耸肩、手指间断性屈伸(挤牛奶样抓握)、摆手、伸臂等舞蹈样动作，上肢重，步态不稳或粗大的跳跃舞蹈样步态，重时可出现从一侧向另一侧快速粗大的跳跃动作(舞蹈样步态)，随意运动或情绪激动时加重信赖，安静时减轻，睡眠时消失，面部肌肉可见扮鬼脸动作，肢体肌张力低等。常见于小舞蹈病、Huntington舞蹈病及应用神经安定剂等。偏侧舞蹈症局限于医保身体一侧，常见于脑卒中、脑肿瘤等。
症状起因：本病为常染色体显性遗传病。含病态基因的纯合子或异合子都同样显示疾病，因而认为它的外显率为100%。HD的相关基因IT15 (interesting transcript 15 )位于4号染色体4p16.3区域D4S180和D4S182之间，长约210Kb，编码为约含3144个氨基酸的多肽，命名为Huntington(亨廷顿因子, Ht)。在其开放阅读框架的5’端有一个多态性的 (CAG)n三核苷酸重复序列。重复拷贝数n的正常值，文献报道不一，一般认为在 34以下，较多的认为其幅度为11-34，有说其最小值为5或6，上限为36±;而在HD病人，此变异基因的n值明显增加，其幅度为42-66，中值为45，有说其下限为37，上限在100以上，可达121。从而认为 (CAG)n 三核苷酸重复长度达一定范围是导致HD的病因。
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