首页> 营养科> 进行性肌营养不良症> 进行性肌营养不良症> 进行性肌营养不良症有什么症状

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

进行性肌营养不良症表现为肌无力、肌萎缩、运动发育迟缓、延髓功能障碍,伴随呼吸困难时,可能需要专业医疗评估和治疗。该疾病属于遗传性疾病,建议患者及时就医以获取适当的治疗和管理。
1.肌无力
肌无力是由于遗传性缺陷导致肌肉结构和功能异常,影响神经-肌肉接头的功能。肌无力首先表现在四肢近端,逐渐发展至全身各处。
2.肌萎缩
肌萎缩是指肌肉组织发生退行性变或损伤后,肌肉体积缩小的现象。进行性肌营养不良症中,由于肌纤维逐渐被结缔组织替代,导致肌肉体积减少。肌萎缩通常从下肢远端开始,然后向近端扩展,最终可能波及躯干和上肢。
3.运动发育迟缓
运动发育迟缓是由大脑或周围神经损伤引起的,这些损伤可能导致控制肌肉收缩的神经信号传递受阻。运动发育迟缓的症状包括坐立、站立、行走等基本运动技能的延迟或难以掌握。
4.延髓功能障碍
延髓功能障碍是进行性肌营养不良症的一个常见并发症,主要是因为肌萎缩侧索硬化累及延髓区域,导致延髓功能受损。延髓功能障碍可能导致吞咽困难、发音不清等症状。
5.呼吸困难
进行性肌营养不良症患者随着病情进展,呼吸肌也会受到影响,出现呼吸困难的情况。呼吸困难可能表现为深呼吸时胸部凹陷、呼吸急促等现象,严重时可导致呼吸衰竭。
针对进行性肌营养不良症,可以进行基因检测以确认诊断,还可以通过肌肉活检来评估肌肉组织的变化。治疗措施主要包括物理疗法、营养支持以及适当的药物治疗,如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的营养状态,避免感染,并定期接受专业医疗团队的随访和管理。

2024-02-17 19:30

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进行性肌营养不良症 (进行性肌萎缩,进行性肌营养不良)

进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。

  • 多发人群:为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。,在儿童、青春期或成年时起病

  • 临床检查:肌电图  CT检查  MRI  免疫印迹技术  心电图  心肌酶  

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)

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