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胆道闭锁治疗方法

发病时间:不清楚

胆道闭锁治疗方法

补充说明:胆道闭锁治疗方法

a******W 2021-07-07 10:44

胆道闭锁 肝移植 手术 肝脏 肝损伤 腹部 积聚 奶粉 胆管

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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

胆道闭锁的治疗方法包括肝移植、葛西手术、营养支持治疗、肝脏活检和胆汁引流术等。如果症状没有改善或者加重,应立即就医。
1.肝移植
肝移植是将健康肝脏从供体移植物到接受者身上的过程,通常使用匹配的亲属作为供体。此方法旨在替换受损肝脏并恢复其正常功能,适用于晚期胆道闭锁导致的严重肝损伤患者。
2.葛西手术
葛西手术是一种开腹手术,在全麻下切开腹部找到阻塞部位,然后进行插管引流。此手术通过建立暂时性通道来缓解胆汁积聚压力,并为后续进一步评估提供时间窗口。
3.营养支持治疗
营养支持治疗包括调整饮食结构、补充特殊配方奶粉以及必要时给予静脉营养。良好的营养状态有助于维持患儿生命活动所需能量及促进生长发育;可改善预后。
4.肝脏活检
肝脏活检是在影像学引导下获取小块肝脏组织样本进行病理检查。该措施用于评估胆道闭锁对肝脏造成的损害程度及可能伴随的其他并发状况。
5.胆汁引流术
胆汁引流术是通过经皮穿刺或内镜途径插入一根软管至胆管中持续引流出胆汁。此举旨在减轻胆汁淤积引起的不适及相关并发症风险;适合长期管理但不宜作为主要手段。
除上述措施外,家长还需关注患儿的心理健康,避免因疾病带来的生活不便而产生负面情绪影响成长。同时应定期复查,监测病情变化,以便及时调整治疗方案。

2024-03-19 10:32

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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