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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

男女双方均为地中海贫血基因携带者时,怀孕可能导致母体贫血加重、胎儿贫血、早产、围产期并发症增加及新生儿黄疸等风险。
1.母体贫血加重
母体患有地中海贫血时,其血红蛋白合成受阻,导致铁质积累,进一步加重贫血。母体贫血可能导致胎盘功能不足,影响胎儿生长发育,甚至引起流产、死产等严重后果。
2.胎儿贫血
地中海贫血基因通过父母遗传给子代,使胎儿也携带该疾病基因,导致胎儿发生溶血性贫血。胎儿贫血可能引起水肿、肝脾肿大等症状,严重者可致死胎或出生后不久死亡。
3.早产
母体患地中海贫血时,由于骨髓造血功能受到抑制,会导致子宫内环境不稳定,进而引发早产。早产儿免疫力低下,易感染各种疾病,如呼吸窘迫综合征、脑室内出血等,严重影响生存质量。
4.围产期并发症增加
地中海贫血患者在怀孕期间,由于身体负担增加,容易出现贫血加重的情况,此时会出现缺氧的现象,从而诱发围产期并发症。围产期并发症包括产后出血、羊水栓塞等,这些并发症可能会对母婴的生命造成威胁。
5.新生儿黄疸
地中海贫血患者在怀孕期间,由于贫血状态,肝脏无法正常代谢胆红素,导致血液中胆红素水平升高,形成黄疸。新生儿黄疸可能引起皮肤、眼白发黄等症状,严重时可损伤神经系统,需密切监测并及时处理。
建议定期进行孕期检查,特别是针对孕妇和胎儿的贫血情况。必要时,医生可能会推荐进行基因检测以评估风险,并指导适宜的治疗措施。

2024-01-21 22:58

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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