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先天性耳前瘘管严重会怎样
补充说明：先天性耳前瘘管严重会怎样
a******W 2021-07-06 10:50
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性耳前瘘管严重时可能导致耳前脓肿形成、听力下降、耳部疼痛、耳前窦道分泌物排出以及耳前皮肤红肿。
1.耳前脓肿形成
先天性耳前瘘管是一种胚胎时期发育异常导致的先天性疾病，由于局部组织结构不完整，容易受到细菌感染而引发炎症。如果不及时治疗，炎症可能会进一步发展，导致耳前脓肿形成。
2.听力下降
先天性耳前瘘管严重时会导致耳道受压或堵塞，影响声音传导，从而引起听力下降。长期的听力下降可能导致患者出现耳鸣、眩晕等症状，严重者甚至可能丧失部分或全部听力。
3.耳部疼痛
先天性耳前瘘管发生感染时，炎症刺激周围神经，会引起耳部疼痛的症状。持续的耳部疼痛会影响患者的日常生活质量，还可能因为疼痛加剧而导致睡眠障碍等问题。
4.耳前窦道分泌物排出
先天性耳前瘘管存在未闭合的管道，当管道被阻塞时，易诱发感染，导致分泌物积聚并形成窦道。窦道会定期分泌带有臭味的液体，有时还会伴有瘙痒感。反复发生的感染可导致耳前皮肤红肿、破溃等不适症状。
5.耳前皮肤红肿
先天性耳前瘘管通常由遗传因素导致，在胚胎发育过程中，第一鳃沟封闭不全所引起的畸形。该疾病会导致耳前皮肤出现小孔，若未及时处理，易继发感染，引起局部红肿、疼痛等不适症状。
建议定期观察耳前瘘管的变化情况，避免自行搔抓或挤压，以免引起感染。如有不适症状，应及时就医进行专业评估和治疗。
2024-03-07 17:57
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先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病，为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者，宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行，小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导，或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志，采用此法时，注药不宜过多，注射后，稍加揉压，将多余染料擦净，以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口，顺耳轮脚方向延长，沿瘘管走行方向分离，直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除，术创应以碘酒涂布，皮肤缺损过大，可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理，创面二期愈合。
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